چرا تریزومی 18 سندرم ادواردز نامیده می شود؟
چرا تریزومی 18 سندرم ادواردز نامیده می شود؟

تصویری: چرا تریزومی 18 سندرم ادواردز نامیده می شود؟

تصویری: چرا تریزومی 18 سندرم ادواردز نامیده می شود؟
تصویری: سندرم ادواردز - تریزومی 18 (بررسی سریع Usmle) 2024, ممکن است
Anonim

تریزومی 18 یک ناهنجاری کروموزومی است. این نیز است به نام سندرم ادواردز ، بعد از دکتری که اولین بار آن را توصیف کرد. کروموزوم ها ساختارهای نخ مانندی در سلول ها هستند که ژن ها را نگه می دارند. آ " تریزومی "به این معنی است که نوزاد یک کروموزوم اضافی در برخی یا همه سلول های بدن دارد.

همچنین باید بدانید که علت تریزومی 18 چیست؟

علت . در بیشتر موارد، تریزومی 18 است باعث با داشتن 3 کپی از کروموزوم 18 در هر سلول بدن، به جای 2 نسخه معمولی. مواد ژنتیکی اضافی از نسخه سوم کروموزوم باعث اختلال در رشد می شود. باعث می شود علائم مشخصه و علائم از شرایط

علاوه بر این، نام دیگر تریزومی 18 چیست؟ تریزومی 18 سندرم ادواردز نیز نامیده می شود، یک بیماری کروموزومی است که با ناهنجاری در بسیاری از قسمت های بدن همراه است. افراد با تریزومی 18 اغلب رشد آهسته قبل از تولد (تأخیر رشد داخل رحمی) و وزن کم هنگام تولد دارند.

بنابراین، آیا یک نوزاد می تواند از سندرم ادواردز جان سالم به در ببرد؟

متاسفانه اکثر نوزادان با ادواردز ' سندرم خواهد شد قبل یا اندکی پس از تولد می میرند. مقداری نوزادان با انواع کمتر شدید ادواردز ' سندرم مانند موزاییک یا تریزومی جزئی 18، انجام دهید زنده ماندن بیش از یک سال و به ندرت تا اوایل بزرگسالی. اما به احتمال زیاد دارای ناتوانی های جسمی و ذهنی شدید هستند.

چه کسی تریزومی 18 را کشف کرد؟

جان هیلتون ادواردز اولین بار در سال 1960 علائم اختلال ژنتیکی معروف به تریزومی 18 - یکی از رایج ترین اشکال تریزومی انسانی را که زمانی رخ می دهد که سلول ها یک نسخه اضافی از یک کروموزوم داشته باشند، توصیف کرد.

توصیه شده: