نارساخوانی چقدر ژنتیکی است؟

2024 نویسنده: Edward Hancock | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:31

پاسخ ساده این است: بله، نارساخوانی است ژنتیکی . مردم اغلب به این فکر می کنند ژنتیک از نظر یک ژن از والدین به فرزند منتقل می شود. اگر یک ژن با یک بیماری مرتبط بودند، هم والدین و هم فرزند آن شرایط را دارند. اما با نارساخوانی ، چندگانه وجود دارد ژن ها با تفاوت ها، نه فقط یکی.

همچنین سوال این است که آیا نارساخوانی به صورت ژنتیکی به ارث می رسد؟

نارساخوانی به عنوان یک وضعیت عصبی زیستی در نظر گرفته می شود ژنتیکی در اصل. این بدان معناست که افراد می توانند به ارث می برند این وضعیت از یک والدین است و بر عملکرد سیستم عصبی (به ویژه، بخش هایی از مغز که مسئول یادگیری خواندن هستند) تأثیر می گذارد.

به همین ترتیب، علت ژنتیکی نارساخوانی چیست؟ نارساخوانی احتمالا اینطور نیست باعث توسط یک ژن، اما با ترکیبی از ژنتیکی صفات همچنین ممکن است این صفات در بین افراد مختلف به دلیل واسطه یا افزایش تأثیر دیگران به طور متفاوت بیان شود ژن ها . به همین دلیل بعید است که هرگز وجود داشته باشد ژنتیکی آزمایش برای تشخیص نارساخوانی.

علاوه بر این، نارساخوانی از مادر یا پدر ناشی می شود؟

نارساخوانی به عنوان یک وضعیت عصبی زیستی در نظر گرفته می شود. منشا ژنتیکی دارد. به این معنی که افراد می توانند این شرایط را از الف به ارث ببرند والدین.

شانس داشتن فرزند نارساخوان چقدر است؟

بچه ها الف دارند 50% احتمال ابتلا به نارساخوانی در صورتی که یکی از والدین آن را داشته باشد. و اگر هر دو والدین آن را داشته باشند، احتمال 100٪ وجود دارد. نارساخوانی از خفیف تا شدید متغیر است. حدود 40 درصد از افراد مبتلا به نارساخوانی نیز ADHD دارند.