آیا سندرم داون به دلیل تغییر در DNA ایجاد می شود؟

2024 نویسنده: Edward Hancock | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 01:31

سندرم داون یک کروموزومی است (مربوط به شما DNA ) اختلالی که در آن تقسیم سلولی غیر معمول است علل بخشی اضافی از کروموزوم 21 که در برخی یا همه سلول های فرد وجود دارد.

به طور مشابه، ممکن است بپرسید که آیا سندرم داون یک جهش DNA است یا ارثی است؟

وراثت الگوی اکثر موارد سندرم داون نیستند به ارث برده . هنگامی که این بیماری توسط تریزومی 21 ایجاد می شود، ناهنجاری کروموزومی به عنوان یک رویداد تصادفی در طول تشکیل سلول های تولید مثل در والدین رخ می دهد. این ناهنجاری معمولا در سلول های تخمک رخ می دهد، اما گاهی اوقات در سلول های اسپرم رخ می دهد.

آیا سندرم داون ناشی از تزریق است؟ سندرم داون همچنین ممکن است زمانی اتفاق بیفتد که بخشی از کروموزوم 21 قبل یا در زمان لقاح به کروموزوم دیگری متصل می شود (انتقال می یابد). این کودکان دارای دو نسخه معمولی از کروموزوم 21 هستند، اما آنها همچنین دارای مواد ژنتیکی اضافی از کروموزوم 21 هستند که به کروموزوم دیگری متصل شده اند.

پس از آن، سوال این است که کدام فرآیند می تواند باعث تریزومی 21 شود؟

رایج ترین شکل از سندرم داون نامیده میشود تریزومی 21 . این وضعیتی است که در آن افراد به جای 46 کروموزوم در هر سلول 47 کروموزوم دارند. یک خطا در تقسیم سلولی به نام عدم تفکیک باعث تریزومی 21 می شود . این خطا باعث می شود که یک اسپرم یا سلول تخمک یک نسخه اضافی از آن باقی بماند کروموزوم 21 قبل یا در زمان لقاح

سندرم داون در کدام دسته از اختلالات ژنتیکی قرار می گیرد؟

انواع سندرم داون اکثر مردم با سندرم داون (حدود 95 درصد) تریزومی 21 دارند. این یک بیماری ایجاد شده است در حاملگی و ارثی نیست. موزاییک سندرم داون - جایی که یک کروموزوم اضافی 21 وجود دارد که در برخی (اما نه همه) از را سلول ها، در حالی که را بقیه ی را سلول ها دارند را استاندارد ژنتیکی ترکیب بندی.